À propos des normes de HSO

Les normes de HSO sont le fondement sur lequel reposent les programmes d'agrément de pointe et les politiques publiques éclairées par des données probantes. Les normes constituent un système de soins de santé centrés sur la personne solide sur lequel peuvent compter les parties prenantes pour permettre aux personnes partout dans le monde d'améliorer de façon continue la qualité de soins.

Les normes de HSO sont présentées conformément au cadre suivant :

• Titre de la section. Section de la norme se rapportant à un sujet précis.
• Clause. Énoncé thématique présentant un ensemble de critères.
• Critères. Exigences éclairées par des données probantes décrivant ce qui est nécessaire pour mener à bien une activité particulière. Chaque critère décrit l'intention, l'action et l'imputabilité.
• Conseils. Renseignements et données probantes supplémentaires visant à appuyer la mise en oeuvre de chaque critère.

Les normes de HSO intègrent la réactivité en matière d'égalité des sexes au moyen de trois mécanismes clés :

• Représentation diversifiée. Le comité technique de chaque norme est composé de représentants de tous les sexes et de tous les milieux professionnels. Cette composition favorise l'inclusion des expériences vécues et des perspectives cliniques sur les différences entre les sexes dans la prestation des soins, qui sont au coeur du processus d'élaboration.
• Recherche éclairée par les données probantes. Les normes de HSO s'appuient sur des recherches qui explorent les différences entre les sexes en matière de santé et de prestation de soins. Il s'agit notamment d'examiner les variations de la prévalence, de l'expression des symptômes, de l'accès aux soins et de l'expérience face à ceux-ci, du traitement, des résultats et des normes de service.
• Langage inclusif. Les normes de HSO utilisent un langage inclusif qui respecte les diverses identités de genre et reflète les dimensions physiques et physiologiques, mais aussi sociales et culturelles du genre.

L'annexe A présente d'autres principes fondés sur l'équité, intégrés dans toutes les normes de HSO.

À propos de cette norme

La norme CAN/HSO 3001:2026 (F) Gestion du circuit du médicament est une nouvelle édition de la norme CAN/HSO 3001:2019 (F) Gestion des médicaments. La nouvelle édition intégrera et remplacera le contenu tiré des normes (CAN/HSO 34014:2019) Gestion des médicaments pour les organismes extra-hospitaliers, (CAN/HSO 5030: 2020) Programme de gérance des antimicrobiens, (CAN/HSO 11013:2022) Consommation du cannabis à des fins médicales : Soins offerts aux usagers admis et (HSO 51001:2018) Services de pharmacie communautaire.

La norme a été élaborée sur la base de données probantes publiées et de la contribution de diverses parties prenantes, y compris de personnes ayant une expérience vécue. Les données ventilées par sexe ont été prises en compte lors de l'analyse documentaire. En outre, la prise en compte de la dimension de genre a été abordée grâce à une consultation inclusive et à l'intégration des principes d'équité, de diversité et de sécurisation culturelle. Les considérations physiques, physiologiques et sociales liées au sexe ont permis d'éclairer les exigences en matière de soins et de prise de décision individualisés. Le comité technique était composé d'experts et d'utilisateurs issus de multiples secteurs, et le champ d'application couvre toutes les populations et tous les milieux de soins, en intégrant l'équité entre les sexes pour l'ensemble du contenu technique.

Les données probantes publiées et utilisées à l'appui de cette norme se trouvent dans la bibliographie.

Cette norme est destinée à être utilisée dans le cadre d'une évaluation de la conformité. Elle sera assujettie à des révisions périodiques. HSO examinera et publiera cette norme selon un échéancier qui ne dépassera pas cinq ans à compter de la date de publication.

Portée

Objectif

La présente norme fournit des orientations pour toutes les activités associées à l'établissement d'un programme de gestion du circuit du médicament ainsi qu'à la prescription, à la préparation, à l'entreposage, à la distribution, à l'administration, à la surveillance des effets secondaires et à l'élimination des médicaments. Elle s'applique à tous les types de médicaments et à toutes les modalités, tels que les substances contrôlées, les produits du cannabis autorisés à des fins médicales, les médicaments expérimentaux et d'accès spécial, les préparations magistrales, les médecines complémentaires et parallèles. La norme comprend également des exigences en matière de gérance des antimicrobiens, de déprescription et de durabilité environnementale.

Cette norme énonce les imputabilités des gestionnaires d'organisations, de l'équipe clinique, de l'équipe de pharmacie et de l'équipe qui inclut l'usager et sa personne proche aidante en tant que membres intégrés dans la mise en oeuvre collaborative de pratiques sécuritaires pour la gestion du circuit du médicament et la réduction des dangers liés aux médicaments, d'incidents évités de justesse et d'incidents dans tous les milieux de soins, pour toutes les populations.

Cette norme n'énonce pas de lignes directrices pour la pratique clinique, de prescriptions de dosage ou de lignes directrices techniques. Elle vise plutôt à intégrer les principes de soins centrés sur la personne dans les pratiques de gestion du circuit du médicament et à promouvoir la mise en pratique des données probantes en encourageant les possibilités d'apprentissage continu pour les professionnels de la santé réglementés et les prestataires de soins de santé non réglementés. La norme soutient un engagement en faveur de l'équité, de la diversité, de l'inclusion et de la sécurisation culturelle, de soins coordonnés de services intégrés, et d'une culture axée sur l'amélioration de la qualité et des résultats.

Applicabilité

Cette norme s'applique à toutes les organisations de soins de santé et de services sociaux qui jouent un rôle dans la gestion du circuit du médicament.

La population définie pour la présente norme est composée de personnes de tout âge.